《北京同仁堂内廷上用·医用痔疮凝胶》通过在痔疮及肛周部位创面形成保护膜,将肛部痔疮部位与外界细菌物理隔离,从而阻止病原微生物定植。用于痔疮创面及痔疮术后创面的护理,缓解痔疮引起的肿胀、疼痛、黏膜充血、肛门坠胀等症状。
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【商品名称】北京同仁堂内廷上用·医用痔疮
【产品名称】医用痔疮凝胶
【型号规格】20g/支
【结构组成】该产品由凝胶和软膏管两部分构成。凝胶由纯化水、甘油、卡波姆、三乙醇胺、丙二醇、羟苯乙酯组成。软管由聚乙烯/铝复合而成,一次性给药器由聚乙烯(或聚丙烯)制成。本品非无菌提供,一次性使用。
【适用范围】该产品通过在痔疮及肛周部位创面形成保护膜,将肛部痔疮部位与外界细菌物理隔离,从而阻止病原微生物定植。用于痔疮创面及痔疮术后创面的护理,缓解痔疮引起的肿胀、疼痛、黏膜充血、肛门坠胀等症状。
【使用方法】使用前将手和肛门洗净,打开护帽,装上给药器,将凝胶缓缓挤出。外痔将适量凝胶涂敷在患处,内痔将给药器插入肛门1~2厘米处把凝胶挤入肛门内即可。每日一次,宜睡前或便后使用,两周为一个疗程,重症者早晚各一次。
【注意事项】
1、本品为外用产品,禁止内服;
2、切勿接触眼睛、口腔等黏膜处;
3、孕妇慎用;
4、儿童应在成人监护下使用;
5、请将本品放在儿童不能接触的地方;
6、开放性伤口及破损者勿用;
7、大包装开启后30日内使用;
8、给药器一次性使用。
【禁忌症】对本品已知成分过敏者禁用。
【贮存方法】密封,置通风处。
【有效期】24个月
【医疗器械生产许可证编号】晋药监械生产许20170025号
【医疗器械注册证编号】晋械注准20232140051
【医疗器械产品技术要求编号】晋械注准20232140051
【批号/生产日期】见外包装
【注册人名称、生产企业名称、售后服务单位】文水宝芝林药业有限公司
【注册人住所、生产企业住所、生产地址】吕梁文水县开栅镇开栅村东
【说明书修订日期】2023年5月10日
【商品名称】北京同仁堂内廷上用·医用痔疮
【产品名称】医用痔疮凝胶
【型号规格】20g/支
【结构组成】该产品由凝胶和软膏管两部分构成。凝胶由纯化水、甘油、卡波姆、三乙醇胺、丙二醇、羟苯乙酯组成。软管由聚乙烯/铝复合而成,一次性给药器由聚乙烯(或聚丙烯)制成。本品非无菌提供,一次性使用。
【适用范围】该产品通过在痔疮及肛周部位创面形成保护膜,将肛部痔疮部位与外界细菌物理隔离,从而阻止病原微生物定植。用于痔疮创面及痔疮术后创面的护理,缓解痔疮引起的肿胀、疼痛、黏膜充血、肛门坠胀等症状。
【使用方法】使用前将手和肛门洗净,打开护帽,装上给药器,将凝胶缓缓挤出。外痔将适量凝胶涂敷在患处,内痔将给药器插入肛门1~2厘米处把凝胶挤入肛门内即可。每日一次,宜睡前或便后使用,两周为一个疗程,重症者早晚各一次。
【注意事项】
1、本品为外用产品,禁止内服;
2、切勿接触眼睛、口腔等黏膜处;
3、孕妇慎用;
4、儿童应在成人监护下使用;
5、请将本品放在儿童不能接触的地方;
6、开放性伤口及破损者勿用;
7、大包装开启后30日内使用;
8、给药器一次性使用。
【禁忌症】对本品已知成分过敏者禁用。
【贮存方法】密封,置通风处。
【有效期】24个月
【医疗器械生产许可证编号】晋药监械生产许20170025号
【医疗器械注册证编号】晋械注准20232140051
【医疗器械产品技术要求编号】晋械注准20232140051
【批号/生产日期】见外包装
【注册人名称、生产企业名称、售后服务单位】文水宝芝林药业有限公司
【注册人住所、生产企业住所、生产地址】吕梁文水县开栅镇开栅村东
【说明书修订日期】2023年5月10日